Ультоп


Препараты

Цена на Ультоп в Москве от 121 руб.

Купить Ультоп можно в интернет-магазине lab-krasoty.ru

Инструкция по применению препарата Ультоп

Инструкция по применению Ультоп

  • Состав
  • Показания к применению
  • Противопоказания к применению
  • Рекомендации по применению
  • Фармакологическое действие
  • Побочные действия
  • Особые указания
  • Передозировка
  • Лекарственное взаимодействие

  • Условия хранения
  • Условия отпуска

Состав

1 капсуласодержит:
активное вещество: омепразол 20 мг,
вспомогательные вещества: сахарная крупка (сахароза, патока крахмальная); гипролоза; магния гидроксикарбонат; сахароза; крахмал кукурузный; натрия лаурилсульфат      
оболочка пеллеты: метакриловой кислоты и этакрилата сополимер (1:1); тальк*; макрогол 6000; титана диоксид; натрия гидроксид      
состав оболочки капсулы:      
корпус капсулы: краситель железа оксид красный (Е172); титана диоксид (Е171); желатин      
крышечка капсулы: краситель железа оксид красный (Е172); титана диоксид (Е171); желатин, *0,2% талька (рассчитано по массе пеллет/капсула — перемешивают с пеллетами перед помещением их в капсулы для снижения электростатического заряда в процессе заполнения капсул)

Показания к применению Ультоп

  • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения и противорецидивное лечение), в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии);
  • Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), в том числе рефлюкс-эзофагит и неэрозивные формы рефлюксной болезни (НЭРБ);
  • Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), стрессовые язвы;
  • Синдром Золлингера — Эллисона и другие патологические состояния, связанные с повышенной желудочной секрецией.

Противопоказания к применению Ультоп

  • Повышенная чувствительность к омепразолу или другими компонентам препарата;
  • Детский возраст (эффективность и безопасность у детей не доказана);
  • Беременность;
  • Период лактации.

С осторожностью:почечная и/или печеночная недостаточность, наследственная непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы и/или галактозы, или дефицит сахарозы/изомальтозы.

Рекомендации по применению

Внутрь, до еды, запивая небольшим количеством воды (содержимое капсулы нельзя разжевывать).

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения:по 20 мг в сутки в течение 2 — 4 недель (в резистентных случаях до 40 мг в сутки).

Язвенная болезнь желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенный эзофагит:по 20 — 40 мг в сутки в течение 4-8 недель.

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ):пациенты с умеренным воспалением по 1 капсуле по 20 мг один раз в сутки утром, перед завтраком в течение 4-8 недель. Для обеспечения нижеприведенного режима дозирования, возможен прием препарата в другой зарегистрированной дозировке (Ультоп, капсулы 40 мг). Пациенты с тяжелым течением ГЭРБ, резистентной к обычной терапии: по 40 мг (2 капсулы Ультопа 20 мг или 1 капсула Ультопа 40 мг) один раз в сутки утром, перед завтраком. Длительность основного курса лечения обычно составляет 4-8 недель. После заживления эрозивного эзофагита показано поддерживающее лечение на протяжении 26-52 недель, при тяжелом эзофагите — пожизненно. В случаях рецидива тяжелой ГЭРБ или резистентной ГЭРБ болезни лечение может быть продлено до 4 — 8 недель.

Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, вызванные приемом НПВП:по 20 мг в сутки в течение 4 — 8 недель.

Эрадикация Helicobacter pylori: no 20 мг 2 раза в сутки в течение 7 или 14 дней (в зависимости от применяемой схемы лечения) в сочетании с антибактериальными средствами.

Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки:по 10-20 мг в сутки. Для обеспечения нижеприведенного режима дозирования, возможен прием препарата в другой зарегистрированной дозировке (Ультоп, капсулы 10 мг).

Противорецидивное лечение ГЭРБ: 20 мг в сутки в течение длительного времени. Доказаны безопасность и эффективность двенадцатимесячной поддерживающей терапии. Возможен прием по требованию.

Синдром Золлингера-Эллисона и другие патологические состояния, связанные с повышенной желудочной секрецией:доза подбирается индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 80 -120 мг в сутки, в этом случае ее делят на 2-3 приема. У больных с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 20 мг.

Фармакологическое действие

Ингибирует фермент Н+ К+ АТФ-азу («протонный насос») в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Препарат является пролекарством и активируется в кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток. После однократного приема препарата внутрь действие омепразола наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 часов, максимум эффекта достигается через 2 часа.

После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3-5 суток. Базальная желудочная секреция снижается до 94% после приема 40 мг омепразола. Кислотность желудочного сока в течение 24 часов снижается на 80 — 97% при приеме 20 мг омепразола и на 92 — 94% при приеме 40 мг. Ингибирование 50% максимальной секреции продолжается 24 часа.

Фармакокинетика
Омепразол быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме достигается через 0,5-1 час. Биодоступность составляет 30-40 %. Биодоступность несколько увеличивается у пожилых и пациентов с нарушенной функцией печени, и в значительной степени — у пациентов с хронической печеночной недостаточностью (может достигать 100%). Связь с белками плазмы — около 90% — 95%. Омепразол практически полностью метаболизируется в печени с образованием 6 метаболитов (гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные и др.), фармакологически неактивных. Является ингибитором ферментной системы CYP2C19. Период полувыведения — 0,5-1 час. Выведение почками (70-80 %) и с желчью (20-30 %). При хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению клиренса креатинина. У пожилых пациентов выведение уменьшается. При печеночной недостаточности период полувыведения — 2 — 3 часа.
Общий клиренс — 500 — 600 мл/мин.

Побочные действия Ультоп

В редких случаях могут возникать следующие, обычно обратимые, побочные реакции:

Со стороны органов пищеварения:диарея или запор, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, изжога, сухость во рту, нарушения вкуса, стоматит, панкреатит (в том числе возможен фульминантный), потеря аппетита, изменение цвета каловых масс, кандидоз пищевода, атрофия слизистой оболочки языка, транзиторное повышение активности «печеночных» ферментов и билирубина в плазме; у больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени — гепатит (в т. ч. с желтухой), нарушение функции печени или печеночная энцефалопатия.

Со стороны центральной или периферической нервной системы:головная боль, головокружение, агрессивность, апатия, нервозность, возбуждение, сонливость, бессонница, тремор, вертиго, парестезии, депрессия, галлюцинации; у больных с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями, больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени — энцефалопатия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:стенокардия, тахикардия, брадикардия, сердцебиение, артериальная гипертензия, васкулиты, периферические отеки.

Со стороны мочеполовой системы:интерстициальный нефрит, инфекции мочевыводящих путей, лейкоцитурия, протеинурия, гематурия, глюкозурия, повышение концентрации креатинина в сыворотке, гинекомастия, боль в яичках.

Со стороны опорно-двигательного аппарата:мышечная слабость, миалгия, артралгия, оссалгия (боль в костях), мышечные судороги.

Со стороны системы кроветворения:панцитопения, агранулоцитоз, анемия (в том числе гемолитическая анемия), нейтропения, тромбоцитопения, лейкоцитоз, лейкопения.

Со стороны кожных покровов:кожный зуд, кожная сыпь; в отдельных случаях — фотосенсибилизация, мультиформная экссудативная эритема, выпадение волос, алопеция, петехии, сухость кожи, эпидермальный некроз, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны органов дыхания:кашель, носовое кровотечение.

Со стороны органов чувств:звон в ушах, извращение вкуса, невыраженные нарушения зрения и слуха.

Аллергические реакции:крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, интерстициальный нефрит, анафилактический шок, лихорадка.

Лабораторные показатели:гипогликемия, гипонатриемия.

Прочие:боль в спине, нарушение зрения, периферические отеки, усиление потоотделения, гинекомастия; редко — образование желудочных гландулярных кист во время длительного лечения (следствие ингибирования секреции соляной кислоты, носит доброкачественный, обратимый характер), усиление потоотделения, общая утомляемость, общая слабость, прибавка в весе.

Особые указания

Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного процесса (особенно при язве желудка), т. к. лечение, маскируя симптоматику, может отсрочить постановку правильного диагноза.
Для пациентов пожилого возраста корректировка дозы препарата не требуется
. Биодоступность омепразола увеличивается у пациентов с циррозом печени, однако увеличение токсичности не отмечалось. Суточная доза не должна превышать 20 мг.
Для пациентов с заболеваниями почек корректировка дозы не требуется
. Проведение диализа у пациентов с хроническими заболеваниями почек не оказывает воздействия на фармакокинетические свойства омепразола.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмамиВ обычных дозировках препарат не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций и концентрацию внимания.

Передозировка

Симптомы:боль в животе, сонливость, головная боль, головокружение, сухость во рту, тахикардия, аритмия, нечеткость зрения, возбуждение, спутанность сознания, повышение потоотделения, тошнота; в редких случаях; судороги, одышка, гипотермия.
Лечениесимптоматическое. Специфического антидота не существует. Гемодиализ неэффективен.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействие омепразола с другими лекарственными препаратами отмечается редко. Существует вероятность взаимодействия с препаратами, которые метаболизируются в печени с участием энзима системы цитохрома Р450. Концентрации в плазме крови диазепама, фенитоина, нифедипина, варфарина, аминопирина, антипирина и дисульфирама могут увеличиться. Как правило, это повышение клинически незначимо для обычных доз омепразола. Тем не менее, рекомендуется проводить мониторинг пациентов при начале или отмене лечения Ультопом, а также при необходимости корректировать дозы фенитоина, диазепама, варфарина и дисульфирама.
При одновременном назначении кларитромицина концентрации кларитромицина и омепразола в сыворотке крови увеличиваются
.
Увеличение уровня рН желудочного сока может привести к снижению биодоступности ампициллина, кетоконазола, итраконазола и препаратов железа.
Одновременное назначение омепразола и дигоксина здоровым людям увеличивает биодоступность дигоксина на 10% из-за повышенного уровня рН в желудке
.
Эффективность преднизолона и циклоспорина может быть снижена. Поэтому иногда требуется корректировать дозу циклоспорина.
При одновременном назначении антацидов, амоксициллина, дигоксина, теофиллина, лидокаина, хинидина, метопролола или пропранолола клинически значимого взаимодействия не было установлено.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С, в защищенном от света месте. . Срок годности: 3 года.

Условия отпуска

Отпускается по рецепту

Цены в интернет-аптеках:

от 49 руб.

Купить

Ультоп – протонового насоса ингибитор, препарат, понижающий секрецию желез желудка.

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы:

  • капсулы кишечнорастворимые: по 40 мг – с корпусом коричнево-розового и крышечкой светло-розового цвета, по 20 мг – с корпусом светло-розового и крышечкой коричнево-розового цвета, по 10 мг – с корпусом светло-розового и крышечкой белого цвета; содержат пеллеты от белого с розовым или желтым оттенком до белого цвета (по 7 шт. в блистере, в картонной пачке 2 или 4 блистера; по 14 или 28 шт. в полиэтиленовом пенале с пропиленовой крышкой, в картонной пачке 1 пенал);
  • лиофилизат для приготовления раствора для инфузий: порошкообразная масса почти белого или белого цвета (40 мг во флаконе, в картонной пачке 1 флакон).

В 1 капсуле содержатся:

  • действующее вещество: омепразол – 40 мг, 20 мг или 10 мг;
  • вспомогательные компоненты: сахароза, сахарная крупка (патока крахмальная, сахароза), крахмал кукурузный, гипролоза, натрия лаурилсульфат, магния гидроксикарбонат (магния карбонат, тяжелый), макрогол 6000, 30% дисперсия сополимера метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1), титана диоксид, тальк;
  • состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172), желатин.

В 1 флаконе с лиофилизатом содержатся:

  • действующее вещество: омепразол – 40 мг;
  • вспомогательные компоненты: динатрия эдетат, раствор натрия гидроксида (1N), вода для инъекций (в процессе лиофилизации удаляется).

Показания к применению

Применение Ультопа в форме лиофилизата, капсул по 40 мг и 20 мг показано при лечении следующих заболеваний:

  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • эрозивно-язвенное поражение желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированное с Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии с антибиотиками);
  • эрозивно-язвенное поражение желудка и двенадцатиперстной кишки, возникшее на фоне применения нестероидных противовоспалительных средств (НПВС);
  • стрессовые язвы;
  • синдром Золлингера – Эллисона.

Кроме этого, отдельные показания для каждой из форм:

  • капсулы 40 мг и 20 мг: гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (включая неэрозивные ее формы и рефлюкс-эзофагит), другие патологии, связанные с повышенной желудочной секрецией;
  • лиофилизат: рефлюкс-эзофагит; при общей анестезии – профилактика попадания в дыхательные пути кислого содержимого желудка (синдром Мендельсона).

Капсулы кишечнорастворимые по 10 мг:

  • неязвенная диспепсия – непродолжительная терапия;
  • профилактика рецидивов язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни – в виде длительной поддерживающей терапии.

Противопоказания

  • грудное вскармливание;
  • детский возраст;
  • гиперчувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать Ультоп при печеночной недостаточности и любых нарушениях функции почек.

Кроме этого, дополнительные противопоказания к применению капсул:

  • период беременности;
  • синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы или изомальтазы.

В период беременности применение лиофилизата возможно только в случае острой необходимости, если польза от терапии для матери превышает потенциальную угрозу для плода.

Способ применения и дозировка

Капсулы

Капсулы принимают внутрь до еды, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством воды.

Рекомендованное дозирование:

  • обострение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки: 20 мг в сутки, курс лечения – 2–4 недели. При резистентности к препарату суточную дозу можно повысить до 40 мг;
  • обострение язвенной болезни желудка, эрозивно-язвенный эзофагит: 20–40 мг в сутки, продолжительность курса – 4–8 недель;
  • гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ): при умеренном воспалении – 20 мг в сутки (до завтрака) в течение 4–8 недель. Для достижения достаточного терапевтического эффекта возможно повышение суточной дозы до 40 мг. При рецидиве тяжелой или резистентной формы ГЭРБ применение препарата продлевают на 4–8 недель. Поддерживающую терапию (после заживления эрозивного эзофагита) продолжают на протяжении 26–52 недель, при тяжелой форме эзофагита – капсулы принимают пожизненно;
  • синдром Золлингера – Эллисона, патологии, связанные с повышенной желудочной секрецией: начальная доза – 60 мг в сутки. Затем по мере необходимости суточную дозу корректируют индивидуально, с учетом исходного уровня желудочной секреции, повышая до 80–120 мг, при этом дозу делят на 2–3 приема;
  • эрадикация Helicobacter pylori: по 20 мг 2 раза в сутки в сочетании с антибактериальными препаратами в течение 7 или 14 дней (в зависимости от схемы терапии);
  • неязвенная диспепсия: 10–20 мг 1 раз в сутки, курс лечения – 2–4 недели. При отсутствии клинического эффекта после 4 недель приема препарата или появлении симптомов диспепсии вскоре после завершения курса приема препарата необходимо уточнить диагноз;
  • профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: 10–20 мг в сутки;
  • профилактика рецидивов ГЭРБ: поддерживающая терапия – 20 мг в сутки в течение длительного (до 52 недель) периода, либо применение препарата по мере необходимости.

При нарушении функции печени суточная доза не должна превышать 10–20 мг в связи с увеличением биодоступности и клиренса омепразола.

Пациентам с нарушением функции почек и в пожилом возрасте коррекция дозы не требуется.

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Готовый раствор предназначен для внутривенного (в/в) капельного введения, продолжительность инфузии – 0,5 часа.

Раствор следует готовить перед непосредственным введением.

Для растворения лиофилизированного порошка можно использовать 100 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы) или инфузионного физиологического раствора.

При разведении с 5% раствором декстрозы препарат следует использовать в течение ближайших 6 часов, с физиологическим раствором – 12 часов.

Препарат в форме лиофилизата назначают в случае невозможности перорального приема капсул.

Рекомендованное суточное дозирование:

  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит: 40 мг однократно;
  • синдром Золлингера – Эллисона: начальная доза – 60 мг однократно, при отсутствии достаточного терапевтического эффекта дозу следующих инфузий повышают индивидуально. При суточной дозе более 60 мг ее следует поделить на две инфузии.

При нарушении функции печени суточная доза должна составлять 10–20 мг.

Коррекция дозы не требуется при лечении пациентов пожилого возраста или при нарушении функции почек.

Побочные действия

  • со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в животе, тошнота, рвота, запор, диарея, метеоризм, стоматит, нарушение вкусовых ощущений, транзиторное повышение активности печеночных ферментов; на фоне тяжелых предшествующих заболеваний печени – гепатит, желтуха, функциональное нарушение печени, печеночная энцефалопатия;
  • со стороны сердечно-сосудистой системы: периферические отеки;
  • со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, головокружение, парестезии, возбуждение, бессонница, депрессия, галлюцинации; при тяжелых сопутствующих соматических патологиях или после перенесенного заболевания печени – энцефалопатия;
  • со стороны костно-мышечной системы: миалгия, мышечная слабость, артралгия;
  • со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения;
  • дерматологические реакции: кожный зуд, сыпь; в отдельных случаях – алопеция, фотосенсибилизация, многоформная (мультиформная) экссудативная эритема;
  • аллергические реакции: бронхоспазм, крапивница, лихорадка, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, анафилактический шок;
  • со стороны органов чувств: нарушение зрения;
  • со стороны мочеполовой системы: гинекомастия;
  • прочие: усиление потоотделения; редко – образование желудочных гландулярных кист.

Кроме этого, дополнительные побочные действия Ультопа, которые могут развиться на фоне применения капсул:

  • со стороны пищеварительной системы: синдром раздраженного кишечника, изжога, панкреатит (в т. ч. возможен фульминантный), потеря аппетита, изменение цвета каловых масс, кандидоз пищевода, атрофия слизистой оболочки языка, транзиторное повышение активности печеночных ферментов и билирубина в плазме;
  • со стороны нервной системы: агрессивность, апатия, нервозность, тремор, вертиго, спутанность сознания;
  • со стороны костно-мышечной системы: боль в костях (оссалгия), мышечные судороги;
  • дерматологические реакции: выпадение волос, петехии, сухость кожи, синдром Стивенса – Джонсона, эпидермальный некроз;
  • со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, стенокардия, брадикардия, тахикардия, ощущение сердцебиения, васкулит;
  • со стороны мочеполовой системы: инфекции мочевыводящих путей, интерстициальный нефрит, микроскопическая пиурия, гематурия, протеинурия, глюкозурия, боль в яичках, повышение уровня содержания креатинина в сыворотке;
  • со стороны системы кроветворения: анемия (включая гемолитическую анемию), нейтропения, лейкоцитоз;
  • со стороны дыхательной системы: кашель, боль в горле, обильное кровотечение из носа;
  • со стороны органов чувств: невыраженные нарушения слуха, звон в ушах;
  • лабораторные показатели: гипонатриемия, гипогликемия;
  • прочие: лихорадка, боль в спине, общая слабость, общая утомляемость, повышение веса тела.

Особые указания

Начинать применение Ультопа можно только после исключения наличия злокачественных новообразований, особенно у пациентов с язвой желудка, поскольку лечение препаратом может маскировать симптоматику и отсрочить диагностирование опухоли.

Развитие побочных эффектов при кратковременной терапии отмечается редко, обычно они носят слабовыраженный преходящий характер. В случае появления нежелательных симптомов выраженного действия прием Ультопа следует прекратить.

На абсорбцию омепразола влияет прием пищи, поэтому капсулы следует принимать до еды.

В случае возникновения трудностей с проглатыванием целой капсулы допускается ее рассасывание во рту, или проглатывание только содержимого капсулы. Кроме этого, можно растворить содержимое капсулы в слегка подкисленной жидкости (сок, йогурт) и выпить в течение 30 минут.

При проведении диализа фармакокинетические параметры активного вещества препарата не изменяются.

На фоне длительной терапии возможно развитие желудочных гландулярных кист, патология носит обратимый, доброкачественный характер.

Терапевтические дозы препарата не оказывают влияния на способность пациента к управлению транспортными средствами и механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Кофеин, теофиллин, диклофенак, напроксен, пироксикам, метопролол, пропранолол, циклоспорин, лидокаин, этанол, хинидин, эстрадиол не изменяют свою концентрацию в плазме крови при одновременном длительном применении Ультопа в суточной дозе 20 мг.

При сочетании с антацидными средствами взаимодействие не установлено.

Поскольку омепразолу свойственно повышать рН (кислотность) желудка, при комбинации с ампициллином, солями железа, итраконазолом, кетоконазолом он может снижать абсорбцию их эфиров.

Действие препарата может снижать выведение и повышать концентрацию диазепама, фенитоина, антикоагулянтов непрямого действия.

При одновременном приеме с кларитромицином происходит взаимное усиление всасывания.

Аналоги

Аналогами Ультопа являются: капсулы – Омепразол, Омез, Ортанол, Омепразол-Тева; лиофилизаты – Желкизол, Омез, Хелицид, Улкозол.

Сроки и условия хранения

Беречь от детей.

Хранить при температуре до 25 °C, капсулы – в защищенном от влаги месте, лиофилизат – в защищенном от света месте.

Срок годности: капсулы по 10 мг в блистерах и лиофилизат – 2 года, капсулы в пеналах и капсулы по 20 мг и 40 мг в блистерах – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту (кроме капсул по 10 мг).

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Медикаментозный состав Ультоп представляет  препарат, относящийся к группе противоязвенных составов. Основным активным компонентам препарата является омепразол. В составе средства также содержатся вспомогательные компоненты. Перед приемом средства следует внимательно изучить инструкцию по применению. Состав имеет  достаточное количество противопоказаний к приему.

Лекарственная форма

Лекарственное средство Ультоп выпускается фармакологическими компаниями в форме капсул, предназначенных для перорального приема.

Описание и состав

Лекарственное средство Ультоп представлено в форме двухцветных капсул. Корпус имеет светло-розовый цвет, а крышка коричнево-розовый цвет. В составе капсул содержится порошок, имеющий белый или слегка желтый цвет. Активным компонентом выступает Омепразол. Перечень вспомогательных компонентов представлен следующим образом:

  • сахарные гранулы;
  • гипролоза магния;
  • гидрокарбонат сахароза;
  • кукурузный крахмал;
  • лаурилсульфат натрия;
  • сополимер метакриловой кислоты;
  • дисперсия;
  • тальк;
  • макрогол;
  • титана диоксид;
  • натрия гидроксид.

В составе крышечки капсулы содержится желатин, титана диоксид и краситель железа оксид красный. В составе корпуса капсулы содержится оксид железа черный, диоксид титана и желатина.

Фармакологическая группа

Лекарственные средства относятся к группе противоязвенных составов. Препарат останавливает активность в клетках желудка и блокирует заключительную стадию выработки соляной кислоты. Такая активность обеспечивает снижение уровня стимулированной и базальной секреции независимо от природы раздражителя. На этом фоне существенно снижается секреция кислоты или нормализуется воздействия состава на пищевод.

У пациентов с рефлюкс эзофагитом Омепразол оказывает бактерицидное действие на хеликобактер пилори. Эрадикация хеликобактер пилори при одновременном использовании омепразола и антибиотиков обеспечивает быстрое купирование симптомов заболевания и достижения высокой степени заживления поражённых слизистых оболочек. На фоне приема состава, возможно получить продолжительность ремиссии, снизить вероятность появления желудочно-кишечных кровотечений. При пероральном приеме действующее вещество быстро и в полном объеме абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Состав проникает в париетальные клетки слизистых оболочек желудка. Средства связывается с белками крови, а именно с альбумином в 95%. Биотрансформация состава обеспечивается печенью. Выводится почками в объеме 80%, и калом в объеме 20%. Период полувыведения средства составляет около часа. У пациентов с хроническими поражениями печени период полувыведения увеличивается до 3 часов.

Показания к применению

Перечень противопоказаний к приему средства можно представить в следующем формате:

  • хронические поражения печени;
  • детский возраст;
  • повышенная чувствительность к компонентам состава.

для взрослых

Пациенты этой возрастной категории могут использовать лекарственное лечение при выявлении показаний к применению. Заболевания почек представляют собой противопоказание к приему. Пользователи преклонного возраста, имеющие патологии печени не принимают средство. При появлении патологии печени прием состава следует производить в сниженных дозах из-за увеличения период полувыведения активного компонента из организма потребителя.

для детей

Использование лекарственного средства в педиатрической практике не рекомендуется. Опыт клинического использования омепразола у детей в возрасте до 16 лет отсутствуют. Пациенты в возрасте старше 16 лет могут использовать медикаментозный состав по схемам, обозначенным для взрослых пациентов.

для беременных и в период лактации

Использовать лекарственные средства в период беременности и грудного вскармливания не рекомендуется. Клинические исследования применения препарата Ультоп не проводились. При необходимости использования состава в период грудного вскармливания, кормление рекомендуют прекратить и осуществить перевод новорождённого на искусственное питание.

Противопоказания

Перечень противопоказаний к приему средства можно представить в следующем формате:

  • хронические поражения печени;
  • детский возраст;
  • повышенная чувствительность к компонентам состава.

Применения и дозы

Режим дозирования определяется индивидуально в зависимости от показаний и тяжести клинической картиной конкретного пациента.

для взрослых

Пациенты данной возрастной группы могут использовать препарат перорально в дозах не более 20-40 мг. Суточная доза при этом достигает 80 мг, использование осуществляется 1-2 раза в сутки. Продолжительность курса приема состава 6-8 недель.

для детей

Опыт использования средства в педиатрической практике отсутствует. Средства запрещается использовать процентам, не достигшим шестнадцатилетнего возраста. Подростки в возрасте старше 16 лет могут использовать состав по схеме, обозначенной для взрослых пациентов. Прием должен происходить с соблюдением правил осторожности, схема использования должна контролироваться.

для беременных и в период лактации

Лекарственный состав запрещён к применению в период беременности. Приём средства Ультоп может стать причиной появления нарушений развития плода в период беременности. Использование состава в период грудного вскармливания требует от женщины прекращения лактации.

Побочные действия

На фоне использования средства прослеживаются побочные реакции со стороны пищеварительной системы:

  • тошнота;
  • диарея;
  • запор;
  • боль в животе;
  • боль в эпигастрии;
  • метеоризм.

 Со стороны центральной нервной системы:

  • головные боли;
  • головокружение;
  • слабость;
  • спутанность сознания.

Со стороны системы кроветворения:

  • анемия;
  • нейтропения;
  • тромбоцитопения;
  • эозинофилия.

Со стороны мочевыделительной системы протеина. Со стороны костно-мышечной системы артралгия, мышечная слабость. У пациентов, страдающих индивидуальной чувствительностью к действующему компоненту возможно проявление аллергических реакций, проявляющихся в виде минерализованных стихий. Возможно развитие крапивницы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном использовании препарата описаны случаи токсического воздействия бензодиазепинов что связано с угнетением активности изоферментов. При одновременном использовании препаратов висмута, возможно нежелательное повышение адсорбции данного состава. При единовременном использовании с диоксидом кремния возможно повышение концентрации омепразола в крови.

Особые указания

Перед началом использования средства важно исключить вероятность развития злокачественного процесса в желудке потому как Омепразол может замаскировать симптомы основного заболевания и ухудшить его прогноз. На фоне использования средства возможно использование результатов лабораторных тестов печени и показателей холестерина в плазме крови.

Передозировка

О случаях передозировки до настоящего времени не сообщалось.

Условия хранения

Лекарственное средство Ультоп отпускается из аптек без рецепта. Медикаментозный состав рекомендуется хранить в защищенном от доступа детей и попадания прямых солнечных лучей месте. Максимальная продолжительность хранения составляет 3 года от даты производства.

Аналоги

В качестве аналогов средства Ультоп могут рассматриваться другие блокаторы протонного насоса и противоязвенные препараты.

Омез

Медикаментозный препарат Омез останавливает синтез соляной кислоты в желудочно-кишечном тракте. Препарат часто используются для комплексного лечения язвенной болезни желудка и других патологий, сопровождающихся повышенной секрецией желудочного сока. В отдельных случаях используется в период беременности и грудного вскармливания. Средство может применяться в педиатрической практике.

Лосек

Лекарственный состав Лосек представляет собой оригинальное лекарственное средство, в составе которого содержится Омепразол. Препарат производится в форме таблеток, предназначенных для перорального приема. Лосек отличается высокой эффективностью и безопасностью потому может использоваться в период беременности и грудного вскармливания

Пантопразол

Медикаментозный состав Пантопразол обеспечивает блокаду заключительной стадии секреции хлористоводородной кислоты. Препарат является полноценным аналогом средства Ультоп. Средство определяет некую противомикробную активность в отношении хеликобактер пилори.

Цена

Стоимость Ультопа составляет в среднем 260 рублей. Цены колеблются от 105 до 552 рублей.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *