Омарон


Омарон – это комплексный препарат, который может улучшить мозговой метаболизм и кровообращение в мозгу. Он осуществляет ноотропный, антигипоксический и сосудорасширяющий эффект – особенно хорошо расширяются сосуды головного мозга.

Также улучшается межнейрональная передача в ЦНС, повышается устойчивость клеток к гипоксии, усиливается белковый и энергетический обмен и осуществляется ряд других эффектов, достигаемых при совместном действии двух активных веществ препарата.

В этой статье мы рассмотрим для чего врачи назначают Омарон, в том числе инструкцию по применению, аналоги и цены на это лекарственное средство в аптеках. Реальные ОТЗЫВЫ людей которые уже воспользовались Омарон можно прочитать в комментариях.

Состав и форма выпуска

Таблетки плоскоцилиндрической формы по 30, 60 или 90 штук в одной упаковке.

  • Действующими веществами являются циннаризин (доза на 1 капсулу 25 мг), пирацетама (доза на 1 капсулу 400 мг). В составе капсул следует помнить также о наполнителях: диоксидное соединение кремния, лактоза, магния стеарат, оболочка состоит из желатина, также содержит диоксидное соединение титана.

Клинико-фармакологическая группа: препарат, улучшающий мозговое кровообращение и мозговой метаболизм.

Показания к применению

Применение препарата Омарон показано для лечения таких состояний:

  • астенического синдрома;
  • лабиринтопатий;
  • проявлений задержки интеллектуального развития у детей;
  • синдром Меньера;
  • с целью профилактики мигреней и кинетозов;
  • нарушений памяти, внимания, восприятия, настроения;
  • заболевания ЦНС, которые сопровождаются и характеризуются снижением интеллектуальных, а также мнестических функций;
  • психоорганического синдрома, в котором наблюдается преобладание астенических и адинамических симптомов;
  • недостаточности мозгового кровообращения (вызванной атеросклерозом сосудов головного мозга;
  • применение на протяжении восстановительного периода после ишемического либо геморрагического инсульта, после черепно-мозговых травм, энцефалопатий различного происхождения, интоксикаций.

Фармакологическое действие

Омарон является комбинированным лекарственным средством, обладающим антигипоксическим, сосудорасширяющим и ноотропным действием.

  • Пирацетам – ноотропное лекарство класса рацематов. Пирацетам является циклическим производным гамма-аминомасляной кислоты, однако в ходе исследований было установлено, что циклическая часть молекулы пирацетама не размыкается с образованием гамма-аминомасляной кислоты, вследствие чего препарат не оказывает прямого воздействия на передачу нервного импульса. Препарат оказывает антигипоксическое, антиоксидантное, мембраностабилизирующее и нейропротекторное действие. Способствует нормализации памяти и когнитивных функций, повышению работоспособности, уменьшению остаточных явлений неврологических и психических заболеваний.
  • Циннаризин – является селективным блокатором медленных кальциевых каналов, угнетает приток ионов кальция в клетки, снижает их концентрацию в депо плазмолеммы, ослабляет тонус гладких мышц артериол, подавляет их ответ на биогенные сосудосуживающие агенты (норэпинефрин, эпинефрин, допамин, вазопрессин, ангиотензин). Проявляет сосудорасширяющее действие (в особенности по отношению к сосудам головного мозга), увеличивает антигипоксическую эффективность пирацетама, при этом существенно не влияя на АД.

Фармакологические эффекты препарата и его механизм действия обусловлены свойствами активных компонентов, входящих в его состав.

Инструкция по применению

Согласно инструкции по применению Омарон принимают внутрь, предпочтительнее – во время приема пищи или после него. Рекомендуется применять следующий режим дозирования:

  • Взрослым – по 1-2 таб. 3 раза/сут в течение 1-3 мес, в зависимости от тяжести заболевания. Возможно проведение повторных курсов лечения – 2-3 раза в год.
  • Детям старше 5 лет – по 1-2 таб. 1-2 раза/сут. Не применять более 3 месяцев.

Для профилактики кинетозов: взрослые – по 1 таб., дети старше 5 лет – по 1/2 таб. за 30 мин до начала путешествия, с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 ч. 

Противопоказания

Нельзя использовать препарат в таких случаях:

  1. Болезнь Гентингтона;
  2. Период беременности и грудного вскармливания;
  3. Детский возраст до пяти лет;
  4. Психомоторное возбуждение;
  5. Тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность;
  6. Гиперчувствительность к любому из компонентов препаратаж;
  7. Паркинсонизм (в том числе болезнь Паркинсона);
  8. Геморрагический инсульт;
  9. Лактазная недостаточность, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

При следующих проблемах употребление препарата не противопоказано, но необходимо принимать его с повышенной осторожностью, консультируясь с врачом:

  • эпилепсия;
  • гипертиреоз;
  • масштабные хирургические вмешательства;
  • сильное кровотечение;
  • любые проблемы с почками или печенью;
  • повышенное давление внутриглазного типа;
  • почечная недостаточность хронического типа;
  • артроз сосудов мозга выраженного типа;
  • нарушения гемостаза;
  • порфирия;
  • склонность к реакциям невротического характера.

Побочные эффекты

При соблюдении дозировки Омарон редко вызывает побочные действия. Повышение дозы и длительный прием препарата могут спровоцировать различные аллергические реакции, дерматит у пациента. Отзывы об Омароне подтверждают, что препарат может вызвать увеличение массы тела, головные боли, головокружения, нарушение сна, небольшие перепады артериального давления.

Аналоги

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Комбитропил;
  • НооКам;
  • Пирацезин;
  • Фезам.

Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом.

Цены

Средняя цена ОМАРОН, таблетки в аптеках (Москва) 137 рублей.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Краткое описание

Омарон (пирацетам+циннаризин) — комбинированный ноотропный препарат. Используется при нарушениях кровообращения в церебральных сосудах (при наличии в их просвете атеросклеротических бляшек, во время реабилитационного периода после перенесенного ишемического или геморрагического мозгового кровоизлияния, ЧМТ), заболеваниях ЦНС, проявлениями которых является угнетение когнитивных функций, органических дефектах с астеническими и адинамическими проявлениями, болезни Меньера, замедленном интеллектуальном развитии в детском возрасте, с целью профилактики синдрома укачивания и мигрени. Пирацетам стимулирует обменные процессы в мозговых клетках посредством интенсификации метаболизма белков и энергетического обмена, повышения способности клеток усваивать глюкозу и переносить нехватку кислорода. Пирацетам способствует также более продуктивной передаче нервных импульсов в ЦНС, улучшает регионарное кровообращение в ишемизированных участках. Циннаризин – избирательно блокирует кальциевые каналы L-типа (т.н. «медленные кальциевые каналы), препятствует поступлению кальций-ионов внутрь клеток и их аккумуляции в плазмолемме, вызывает расслабление гладкомышечного «кокона» мелких артерий, снижает их чувствительность к воздействию эндогенных вазосупрессоров. Проявляет вазодилатирующие свойства (главным образом – в отношении церебральных сосудов, потенцируя антигипоксический эффект своего «партнера» – пирацетама), не вызывая при этом существенного снижения артериального давления. Выступает в роли антагониста гистамина, десенсибилизирует вестибулярный аппарат, снижает симпатический тонус. Делает эритроцитарные мембраны более эластичными и устойчивыми к деформациям, улучшает реологические характеристики крови. Пирацетам быстро и практически в полном объеме абсорбируется из гастроинтестинального тракта.

Биодоступность (показатель, отражающий способность препарата усваиваться в организме) приближается к 100%. Аккумулируется в коре больших полушарий. Метаболическим трансформациям не подвергается, в отличие от циннаризина, который метаболизируется в полном объеме. Пирацетам выводится главным образом вместе с мочой, циннаризин – с калом. Омарон противопоказан лицам с повышенной чувствительностью к пирацетаму, циннаризину или вспомогательным компонентам препарата, тяжелыми поражениями печени и почек, болезнью Паркинсона, беременным и кормящим женщинам. В педиатрии препарат используется, начиная с 5-летнего возраста. Разовая доза для детей и взрослых – 1-2 таблетки. Кратность применения – трижды в день (взрослые), 1-2 раза в день (дети). Продолжительность медикаментозного курса – 30-90 дней. Возможные нежелательные побочные эффекты: диспепсические явления, головная боль, расстройства сна, аллергические реакции (в редких случаях). При применении Омарона с лекарственными средствами, подавляющими активность ЦНС, алкоголем, антигипертензивными средствами возможно потенцирование седативного эффекта. Вазодилататоры потенцируют эффект Омарона. У лиц с заболеваниями печени и почек препарат следует применять с особой осторожностью. Во время лечения рекомендуется воздерживаться от алкоголя. При продолжительном медикаментозном курсе (2,5-3 месяца) следует контролировать основные функциональные показатели печени и почек. Во время медикаментозного курса рекомендуется воздерживаться от активностей, требующих повышенного внимания и концентрации (в т.ч. вождения автомобиля и работы с потенциально опасными механизмами).

Фармакология

Комбинированный препарат с антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.

Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии, улучшает межнейрональную передачу в ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.

Циннаризин — селективный блокатор медленных кальциевых каналов, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, допамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь пирацетам и циннаризин быстро и практически полностью всасываются в ЖКТ. Биодоступность пирацетама составляет около 100%. Cmax пирацетама достигается через 0.5-1 ч после приема. Cmax циннаризина в плазме достигается через 1-3 ч. Биодоступность циннаризина увеличивается в кислой среде.

Распределение

Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Vd составляет около 0.6 л/кг. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьеры, во все органы и ткани, а также через фильтрующие мембраны, используемые при гемодиализе. В исследованиях на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях.

Связывание циннаризина с белками плазмы составляет 91%. Через 1-4 ч после приема внутрь обнаруживается в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге.

Метаболизм

Пирацетам практически не метаболизируется в организме.

Циннаризин активно и полностью метаболизируется путем деалкилирования; процесс метаболизма начинается через 30 мин после приема внутрь.

Выведение

Более 95% принятой внутрь дозы пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации в течение 30 часов. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. T1/2 — 4-5 ч из плазмы крови и 8.5 ч из спинномозговой жидкости. У пациентов с почечной недостаточностью T1/2 удлиняется. У пациентов с печеночной недостаточностью фармакокинетика пирацетама не изменяется.

Циннаризин выводится из организма в виде метаболитов (1/3 — почками, 2/3 — через кишечник), T1/2 — около 4 ч.

Форма выпуска

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с риской; допускается мраморность поверхности.

1 таб.
пирацетам 400 мг
циннаризин 25 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 23.5 мг, магния гидроксикарбоната пентагидрат (магний углекислый основный водный) — 46.8 мг, повидон К30 (коллидон 30) — 3.9 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил A-380) — 5.2 мг, кальция стеарата моногидрат (кальция стеарат 1-водный) — 5.2 мг, кросповидон (коллидон CL-M) — 10.4 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт
. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
10 шт
. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.

Дозировка

Внутрь, во время или после еды.

Взрослым — по 1-2 таб. 3 раза/сут в течение 1-3 мес, в зависимости от тяжести заболевания. Возможно проведение повторных курсов лечения — 2-3 раза в год.

Детям старше 5 лет — по 1-2 таб. 1-2 раза/сут. Не применять более 3 месяцев.

Для профилактики кинетозов: взрослые — по 1 таб., дети старше 5 лет — по 1/2 таб. за 30 мин до начала путешествия, с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 ч.

При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл/мин) — по 1 таб. 2 раза/сут.

Передозировка

Симптомы передозировки обусловленные, главным образом, м-холиноблокирующей активностью циннаризина, включают: нарушения сознания, рвоту, экстрапирамидные симптомы, снижение артериального давления. После перорального приема пирацетама в дозе 75 г наблюдались диарея с кровью и боли в животе.

Лечение: специфического антидота не существует. В случае передозировки необходимо промывание желудка и прием активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50-60%.

Взаимодействие

При одновременном применении возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность ЦНС, а также этанола, ноотропных и антигипертензивных средств.

Вазодилатирующие средства усиливают действие препарата.

Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.

При одновременном применении пирацетам усиливает центральные эффекты гормонов щитовидной железы (возможны тремор, беспокойство, раздражительность, нарушения сна).

Может усилить действие пероральных антикоагулянтов.

Побочные действия

Со стороны центральной и периферической нервной системы: двигательная расторможенность, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, головная боль. В единичных случаях отмечается головокружение, атаксия, обострение эпилепсии, экстрапирамидные нарушения, тремор, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, бессонница, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД.

Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, ощущение сухости во рту; в единичных случаях — тошнота, рвота, диарея, боли в животе, холестатическая желтуха.

Со стороны кожных покровов: в единичных случаях дерматит, зуд, кожная сыпь.

Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела.

Аллергические реакции: ангионевротический отек.

Прочие: усиление потоотделения; в единичных случаях — волчаночноподобный синдром, красный плоский лишай.

Показания

Заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций.

В составе комплексной терапии:

  • недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов головного мозга, восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта);
  • энцефалопатия постинтоксикационная или посттравматическая;
  • депрессия;
  • психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
  • вестибулярные нарушения;
  • синдром Меньера;
  • отставание интеллектуального развития у детей;
  • профилактика мигрени;
  • профилактика кинетозов у взрослых и детей.

Противопоказания

  • тяжелая печеночная недостаточность;
  • тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин);
  • геморрагический инсульт; паркинсонизм (в т.ч. болезнь Паркинсона);
  • психомоторное возбуждение;
  • болезнь Гентингтона;
  • беременность;
  • период лактации;
  • детский возраст до 5 лет;
  • непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу);
  • повышенная чувствительность к основным и/или вспомогательным компонентам препарата.

С осторожностью: заболевания печени и/или почек, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 20-80 мл/мин); повышенное внутриглазное давление; порфирия; нарушение гемостаза; обширные хирургические вмешательства; тяжелое кровотечение; гипертиреоз; эпилепсия; выраженный атеросклероз сосудов головного мозга; склонность к невротическим реакциям.

Особенности применения

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 20 мл/мин).

При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл/мин) — по 1 таб. 2 раза/сут.

Применение у детей

Детям старше 5 лет — по 1-2 таб. 1-2 раза/сут. Не применять более 3 месяцев.

Для профилактики кинетозов: дети старше 5 лет — по 1/2 таб. за 30 мин до начала путешествия, с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 ч.

Противопоказан детям до 5 лет.

Особые указания

При длительном применении рекомендуется контроль функции печени и почек (особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью).

В период лечения у пациентов с артериальной гипотензией возможно более значительное снижение АД.

Не рекомендуется употребление алкоголя в период лечения.

Возможно искажение результатов допинговой пробы и аллергических кожных тестов; за 4 дня до исследования препарат следует отменить.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Состав и форма выпуска

Таблетки — 1 табл. пирацетам — 400 мг циннаризин — 25 мг вспомогательные вещества: до получения таблетки массой 0,52 г — сахар молочный (лактоза); магния карбонат основной; ПВП низкомолекулярный медицинский; кремния диоксид коллоидный (аэросил); кальция стеарат; кросповидон в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3, 6 или 9 упаковок.

Описание лекарственной формы

Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы. Допускается мраморность поверхности.

Фармакокинетика

Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Cmax пирацетама в плазме создается через 2-6 ч, в ликворе — через 2-8 ч. Биодоступность составляет 100%. С белками плазмы не связывается. Проникает во все органы и ткани, проходит плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном — в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Не метаболизируется. Через 30 ч более 95% выводится почками. Cmax циннаризина в плазме достигается через 1-4 ч. Связывание с белками плазмы — 91%. Активно и полностью метаболизируется. T1/2 составляет 4 ч. Выводится в виде метаболитов (1/3 — с мочой; 2/3 — с каловыми массами).

Фармакодинамика

Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии, улучшает межнейрональную передачу в ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне. Циннаризин — селективный БКК, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном приеме возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность ЦНС, а также алкоголя, ноотропных и гипотензивных средств. Сосудорасширяющие средства усиливают действие препарата. Ослабляет эффект гипотензивных ЛС. Улучшает переносимость антипсихотических ЛС и трициклических антидепрессантов.

Меры предосторожности

Больным с заболеваниями печени и/или почек, а также при повышенном внутриглазном давлении и болезни Паркинсона препарат следует назначать с осторожностью. В случаях легкой и умеренной почечной недостаточности (Cl креатинина менее 60 мл/мин) следует снизить терапевтическую дозу или увеличить интервалы между приемами. У лиц с нарушением функции печени необходим контроль содержания печеночных ферментов. Следует избегать употребления алкоголя во время лечения. Соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с машинами и оборудованием во время лечения.

Инструкция по применению Омарон, дозировки

Таблетки принимают внутрь во время или после еды, запивая чистой водой. Дозировка зависит от тяжести заболевания и устанавливается врачом индивидуально.

Стандартные дозировки взрослым, согласно инструкции по применению Омарон – от 1 до 2 таблеток \ 3 раза в сутки. Курс – от 1 до 3 месяцев. Возможно проведение повторных курсов от 2 до 3 раз в год.

Дозировка для детей старше 5 лет – по 1 таблетке \ 2 раза в сутки. Не применять более 3 месяцев.

Для профилактики укачивания – взрослым по 1 таблетке, детям – ½, за 30 минут до начала путешествия, затем каждые 6-8 часов (при необходимости).

При тяжелой форме почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл/мин) рекомендуется принимать не более 1 таблетки \ 2 раза в день.

Особые указания

В период лечения необходим контроль функции печени.

При применении препарата необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочные эффекты

Инструкция предупреждает о возможности развития следующих побочных эффектов при назначении Омарон:

  • Со стороны пищеварительной системы: диспепсия.
  • Со стороны ЦНС: головная боль, нарушения сна.
  • Аллергические реакции: редко – кожная сыпь.

В редких случаях:

  • Головокружение;
  • Обострение эпилепсии;
  • Атаксия;
  • Экстрапирамидные нарушения;
  • Неуравновешенность;
  • Тремор;
  • Понижение концентрации внимания;
  • Возбуждение;
  • Повышение сексуальности;
  • Бессонница;
  • Тревога;
  • Галлюцинации.

При сочетаемом применении с алкоголем, угнетающими ЦНС средствами, антигипертензивными и ноотропными препаратами, наблюдается усиление их седативного эффекта.

Противопоказания

Противопоказано назначать Омарон в следующих случаях:

  • Индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
  • Психомоторное возбуждение;
  • Синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
  • Непереносимость лактозы;
  • Лактазная недостаточность;
  • Беременность и период грудного вскармливания;
  • Болезнь Паркинсона;
  • Болезнь Гентингтона;
  • Геморрагический инсульт;
  • Тяжелая почечная и печеночная недостаточность;
  • Возраст до 5 лет

Назначается с осторожностью:

  • При заболевании почек и/или печени,
  • Хронической почечной недостаточности (КК 20-80 мл/мин),
  • Порфирии,
  • Повышенном внутриглазном давлении,
  • Гипертиреозе,
  • Нарушении гемостаза,
  • Тяжелом кровотечении,
  • Обширных оперативных вмешательствах,
  • Эпилепсии,
  • Склонности к невротическим реакциям,
  • Атеросклерозе сосудов головного мозга.

Передозировка

Симптомы передозировки – рвота, нарушения сознания, понижение АД, экстрапирамидные симптомы. При приеме дозы более 75 г наблюдались боли в животе и диарею с кровью.

Рекомендовано провести промывание желудка и принять энтеросорбенты. Лечение симптоматическое, антидота нет.

Аналоги Омарон, цена в аптеках

При необходимости, заменить Омарон можно на аналог по активному веществу – это препараты:

  1. Комбитропил;
  2. НооКам;
  3. Пирацезин;
  4. Фезам.

Совпадение по коду АТХ:

  • Амилоносар,
  • Буерлецитин,
  • Глицин,
  • Диваза,
  • Кортексин.

Выбирая аналоги важно понимать, что инструкция по применению Омарон, цена и отзывы, на препараты схожего действия не распространяются. Важно получить консультацию врача и не производить самостоятельную замену препарата.

Цена в аптеках России: Омарон 400мг + 25мг 30 таблеток – от 104 до 149 рублей, по данным 736 аптек.

Хранить при температуре не более 25 °C. Беречь от детей. Срок хранения – 3 года.

Условия отпуска из аптек – по рецепту.

Действующее вещество

Пирацетам; Циннаризин

Фармакологическая группа

Психостимуляторы, другие ноотропные средства

Форма выпуска

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской. Возможна мраморность поверхности. Контурная ячейковая упаковка, картонная пачка.

Состав

Активно действующий компонент:

Пирацетам, 400 мг;

Циннаризин, 25 мг

Вспомогательные вещества:

Магний углекислый водный основной, лактозы моногидрат, повидон, кальция стеарата моногидрат, кросповидон, коллоидный диоксид кремния

Фармакологическое действие

Сосудорасширяющее, ноотропное, антигипоксическое

Фармакодинамика

Омарон является препаратом комбинированного действия. Входящий в его состав активно действующий компонент пирацетам, усиливая энергетический и белковый обмен, способствует активации метаболизма в головном мозге, ускоряет утилизацию глюкозы, повышая устойчивость клеток к гипоксии, улучшает регионарный кровоток в зоне локальной ишемии, нормализует межнейрональную передачу в ЦНС.

Циннаризин, являющийся селективным блокатором медленных кальциевых каналов, тормозит поступление ионов кальция в клетки, а также снижает их концентрацию в депо плазмолеммы, способствует уменьшению тонуса гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на сосудосуживающие препараты (вазопрессин, эпинефрин, допамин, норэпинефрин, ангиотензин и пр.). Данный компонент, оказывающий сосудосуживающее действие, усиливает антигипоксический эффект пирацетама, существенно не влияя на показатели артериального давления. Обладает умеренной антигистаминной активностью, снижает тонус симпатической нервной системы и возбудимость вестибулярного аппарата, уменьшает вязкость крови, повышает эластичность эритроцитарных мембран, улучшает коронарное и периферическое кровообращение, стимулирует постишемическое расширение сосудов.

Фармакокинетика

После приема внутрь пирацетам хорошо всасывается в пищеварительном тракте, достигая пика своей концентрации в плазме крови через 2-6 часов после использования. Препарату свойственна 100% биодоступность. Практически не связываясь с белками плазмы крови, пирацетам равномерно распределяется во всех тканях и органах человеческого организма, избирательно кумулируется в коре головного мозга (в лобной, теменной и затылочной доле), проходит сквозь гематоэнцефалический и гематоплацентраный барьер. Выводится преимущественно почками, в неизменном виде, в течение 30 часов после приема (около 95% от принятой дозы).

Циннаризин также очень быстро всасывается из пищеварительного тракта в кровь, достигая максимальной концентрации в плазме через 1-4 часа после приема внутрь. Порядка 91% препарата связывается с плазменными белками крови. Подвергается метаболизму в печени, выводится в виде метаболитов, преимущественно кишечником, около 30% циннаризина выходит вместе с мочой. Период полувыведения ЛС составляет 4 часа.

Показания к применению

  • Заболевания ЦНС различной этиологии;
  • Нарушение церебрального кровообращения (следствие черепно-мозговых травм, атеросклероза мозговых сосудов, ишемического инсульта);
  • Энцефалопатии (посттравматические и постинтоксикационные);
  • Синдром Миньера;
  • Депрессивные состояния;
  • Отставание интеллектуального развития у детей;
  • Нарушение когнитивных функций;
  • Профилактика мигрени;
  • Психоорганический синдром, сопровождающийся признаками астении и адинамии;
  • Профилактика кинетозов у детей и взрослых.

Противопоказания

  • Индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
  • Психомоторное возбуждение;
  • Синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
  • Непереносимость лактозы;
  • Лактазная недостаточность;
  • Беременность и период грудного вскармливания;
  • Болезнь Паркинсона;
  • Болезнь Гентингтона;
  • Геморрагический инсульт;
  • Тяжелая почечная и печеночная недостаточность;
  • Возраст до 5 лет

Препарат рекомендуется принимать с особой осторожностью и под тщательным контролем врача при повышенном внутриглазном давлении, нарушении гемостаза, порфирии, обширных хирургических вмешательствах, эпилепсии, гипертиреозе, склонности к невротическим реакциям, выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга, тяжелых формах кровотечения.

Способ применения и дозы

Таблетки Омарон рекомендуется принимать во время еды или сразу же после приема пищи. Взрослым – 1-2 таб. 3 раза в день, на протяжении 1-3 месяцев (в зависимости от тяжести клинических симптомов). По врачебным показаниям терапевтические курсы могут повторяться 2-3 раза в год.

Детям, достигшим 5-летнего возраста, рекомендуется принимать по 1-2 таб. 1-2 раза в день, не более трех месяцев.

Для профилактики кинетозов (укачивания) взрослым показан прием 1 таблетки, детям – ½, за полчаса до начала путешествия, и затем, при необходимости, каждые 6-8 часов.

Пациентам, страдающим тяжелой формой почечной недостаточности, рекомендуется принимать не более 1 таблетки 2 раза в день.

Лекарственное взаимодействие

Одновременный прием Омарона с ноотропными, антигипертензивными препаратами или этанолом усиливает их седативный эффект и угнетающее действие на центральную нервную систему.

Комплексный прием с вазодилататорами усиливает действие психостимулятора.

Не рекомендуется использовать вместе с гормонами щитовидной железы, так как это может привести к усилению их центральных эффектов (нарушению сна, раздражительности, беспокойству, тремору конечностей).

Омарон улучшает переносимость трициклических антидепрессантов, пероральных антикоагулянтов и антипсихотических ЛС.

Побочные эффекты

Со стороны ЦНС и ПНС: головокружение, головная боль, раздражительность, астения, депрессия, двигательная расторможенность, галлюцинаторные расстройства.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, дискомфорт, боли в животе, метеоризм, холестатическая желтуха.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления.

Со стороны кожных покровов: зуд, гиперемия, крапивница, ангионевротический отек.

Другие нарушения: увеличение массы тела, волчаночный синдром, гипергидроз, красный плоский лишай.

Передозировка

При передозировке препарата, обусловленной преимущественно м-холиноблокирующей активностью циннаризина, у пациента развиваются экстрапирамидные симптомы, тошнота, рвота, нарушение сознания, снижение артериального давления. Возможны боли в животе, диарея с примесями крови.

Лечение симптоматическое (промывание желудка, прием энтеросорбентов, поддерживающая терапия). Специфического антидота не существует. Эффективность гемодиализа – 50-60%.

Особые указания

Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени и почек при длительном приеме препарата требуется проводить постоянный лабораторный контроль биохимических показателей крови.

В период лечения категорически запрещен прием алкогольных напитков.

Омарон может оказывать негативное влияние на способность управлять транспортными средствами или выполнять работы, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Поэтому при приеме препарата необходимо соблюдать особую осторожность.

Условия отпуска

Препарат относится к средствам рецептурного отпуска.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре, не превышающей 25 С. Срок хранения препарата 3 года. По истечении данного периода применение лекарственного средства запрещено.

Цена таблеток Омарон

Средняя стоимость препарата Омарон в аптеках Москвы составляет 200-250 руб. (60 таблеток).

Производитель

НИЖФАРМ, Россия.

Аналоги

  • Комбитропил;
  • НооКам;
  • Фезам;
  • Пирацезин.
Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *