Фамотидин


Заболевания органов пищеварения имеют свойство нарушать нормальное функционирование всех внутренних органов. Для правильного назначения лечения требуется проведение обследования и консультации врача.

Широко используется для устранения симптомов заболеваний пищеварительного тракта средство Фамотидин, инструкция по применению которого содержит детальные рекомендации для различных случаев применения.

Форма и состав

Лекарственный препарат Фамотидин для устранения заболеваний пищеварительных органов выпускается в форме двояковыпуклых таблеток. Средство имеет две разновидности дозировки это 20 мг (коричневая оболочка) и 40 мг (розовая оболочка) активного вещества.

Необходимый вид дозировки подбирается индивидуально для каждого пациента.

Составные компоненты лекарственного препарата:

  • фамотидин
  • лактоза 
  • моногидрат
  • картофельный крахмал
  • стеарат кальция
  • диоксид кремния
  • диоксид титана
  • оксид железа

Лекарственное вещество располагается по 10 штук на специальной пластине, в упаковке может быть 2 или три пластины, зависимо от необходимого количества препарата.

Фармакологическое действие

  1. Лекарственное вещество Фамотидин направлено на снижение воспалительного образования в органах пищеварения.
  2. Фамотидин относится к группе веществ понижающих секрецию желёз в желудке и препятствует развитию язвенных поражений слизистых оболочек.
  3. Снижает активность соляной кислоты, усиливает естественные защитные функции слизистой оболочки.
  4. При применении увеличивает выделение желудочной слизи, благодаря чему происходит остановка кровотечения и снижение неприятных симптомов.
  5. Поддерживает нормальную работу пищеварительных органов, снижает вероятность отложения шлаков и токсинов.

Фармакокинетика

  1. После применения таблетка быстро растворяется в желудке и впитывается слизистыми оболочками.
  2. Наиболее высокий уровень действия Фамотидин наступает через 3 часа после применения.
  3. Выводится частично через 5 часов с помощью почек и печени.
  4. Не влияет на работу остальных органов, при правильном применении нормализует кислотно — щелочной уровень в желудке.
  5. Имеет свойство при выведении окрашивать мочу в желтый цвет.

Фармакодинамика

  1. Активный компонент фамотидин снижает негативное влияние соляной кислоты и оказывает защитные функции в местах повреждения слизистой желудка.
  2. Снижает уровень пепсина в органах пищеварения, запускает естественные процессы регенерации повреждённых клеток.
  3. Имеет свойство проникать в мягкие ткани человека, в том числе и в грудное молоко.
  4. Результат после применения вещества длится от 6 до 10 часов зависимо от индивидуальных особенностей организма.

Показания к применению

Вещество Фамотидин требует соблюдение строгой инструкции по применению и назначается для следующих ситуаций:

  • язва желудка
  • заболевания 12 перстной кишки
  • послеоперационный период
  • профилактика возникновения заболеваний желудка
  • гастродуоденит
  • повышение секреции пищеварительных органов
  • болезнь Золлингера – Эллисона
  • кровотечение пищеварительных органов
  • последствия применения длительного времени антибиотиков и гормональных веществ
  • нарушение выработки желудочного сока
  • нарушение в кислотно – щелочном балансе

Лечение данным средством требует соблюдения правил соблюдения специального вида питания, которое усиливает результат от применения Фамотидин.

Противопоказания

  • индивидуальная непереносимость составляющих компонентов
  • беременность
  • лактация
  • возраст до 12 лет
  • заболевание почек
  • цирроз печени
  • возраст старше 60 лет

Запрещено применение Фамотидин в период, когда наблюдается резкое понижение иммунитета человека.

Способ дозирования

Перед применением вещества рекомендовано сдать анализы и выявить причины, которые способствуют образованию неприятных симптомов.

Лекарственное вещество используется два раза на день, таблетка проглатывается целиком и запивается большим количеством чистой воды.

Курс лечения назначается индивидуально, однако имеются следующие приблизительные дозировки:

  • язва пищеварительных органов – применяется два раза на сутки на течение 5 недель;
  • повышенная секреция пищеварительных органов — применяется один раз в день перед сном. Курс лечения назначается индивидуально;
  • болезнь Золитена – Эллисона — вещество применяется каждые 6 — 7 часов по одной таблетке 20 мг., курс применения зависит от степени тяжести заболевания;
  • профилактика возникновения язвенных поражения пищеварительных органов – применяется один раз на сутки на протяжении 2 недель;
  • кровотечения – назначается два раза на сутки в комплексной терапии, курсом не более 3 недель;
  • аспирация желудочного сока – применяется два раза на день в течение 7 недель;
  • для нормализации кислотно – щелочного баланса применяется один раз перед сном на протяжении 14 дней.

Для остальных типов заболевания курс и режим дозирования требует индивидуального подхода и зависит от особенностей организма.

Применение у детей

Фамотидин запрещено использовать для возраста младше 12 лет, в противном случае могут возникнуть побочные явления, которые несут угрозу нормальному функционированию внутренних органов.

Применение при беременности и лактации

Фамотидин применять противопоказанно в период вынашивания и грудного вскармливания ребенка. Активные компоненты имеют свойство проникать через плаценту и нарушать развитие почек плода. Также имеется свойство передаваться с грудным молоком. При необходимости лечения, ребенка рекомендовано перевести на искусственное кормление.

Применение при нарушении функционирования печени и почек

В случае если у пациента наблюдается снижение функционирование почек и печени препарат назначается в сниженной дозировке. Так как время вывода веществ увеличивается до 15 часов и может вызывать передозировку.

Лекарственное взаимодействие

  1. Не используется Фамотидин в совместной терапии с препаратами Амоксицилин, Кетоконазол, компоненты с содержанием железа.
  2. Запрещено применение лекарственных препаратов с подобным воздействием на организм в противном случае может наблюдаться снижение результативности лечения.
  3. Применение пробенецида может негативно влиять на процесс выведения активных компонентов Фамотидин из организма.
  4. Не назначается совместно с Теофилином, Антипирин, Деозипам.
  5. При необходимости использование комплексной терапии препараты назначаются строго медицинским специалистом.

Не применяется с алкогольными напитками, может способствовать образованию отравления.

Побочные действия

Фамотидин имеет свойство вызывать неприятные побочные симптомы:

  1. Со стороны нервной системы — головокружение, галлюцинации, депрессия.
  2. Со стороны пищеварительных органов – тошнота, рвота, боль в желудке, отсутствие аппетита.
  3. Со стороны работы сердечных органов и кровеносной системы – тахикардия, нарушение давления, образование тромбов в кровеносных сосудах;
  4. Со стороны репродуктивной системы – нарушение импотенции, отсутствие либидо.
  5. Аллергические реакции, которые могут проявляться различной степенью сыпи на коже.

В редких случаях может наблюдаться снижение зрения и лихорадочное состояние.

Особые указания

Для повышения результативности от применения препарата Фамотидин необходимо соблюдать следующие особые указания:

  • применять вещество только по назначению для лечения заболеваний пищеварительных органов;
  • заболевание пищеварительных органов связано с другими видами повреждений внутренних органов;
  • в случае если после лечения пациент резко теряет массу тела лечение рекомендовано прекратить;
  • лечение рекомендовано проводить строго под наблюдением лечащего врача;
  • при отсутствии своевременного употребление препарата запрещено удваивать дозировку;

В составе лекарственного вещества присутствует лактоза, поэтому перед началом лечения пациент должен быть предупрежден. Для снижения вероятности образования аллергических реакций.

Передозировка

Медицинские специалисты утверждают, что соблюдение рекомендованной дозировки вещества редко вызывает передозировку.

Однако могут наблюдаться следующие симптомы при неправильном применении Фамотидин:

  • рвота
  • резкая боль в желудке
  • потеря сознания
  • снижение давления

При проявлении таких симптомов необходимо промыть желудок водой кипячёной, обратиться в ближайшее медицинское учреждение.

Условия хранения

Фамотидин хранится в отдалённом от детей месте без проникновения прямого солнечного света. Срок годности не более 4 лет с даты, отмеченной на упаковке.

Цена препарата

Приобрести лекарственное вещество Фамотидин можно в любой аптеке по предоставлению рецепта от лечащего врача.

  1. Приобрести препарат можно по цене 45 — 60 рублей за упаковку таблеток с 20 мг активного компонента, цена зависит от количества пластин.
  2. При необходимости повышенной дозировки стоимость варьируется от 65 до 90 рублей за таблетки с 40 мг активного вещества.

Аналоги

При проявлении каких – либо побочных явлений при применении препарата Фамотидин можно воспользоваться препаратами аналогичного действия, которые назначит лечащий врач.

Наиболее часто применяются следующие аналоги:

  1. Гастросидин – активный компонент вещества фамотидин применяется для лечения заболеваний пищеварительных органов. Является аналогом лекарственного вещества Фамотидин. Отпускается строго по предоставлению рецепта. Средняя стоимость 130 рублей.
  2. Гистак – препарат в форме таблеток, которые устраняют образование язвенных поражений и обладают восстанавливающим свойством. Противопоказано для возраста младше 18 лет. Препарат обладает сильным действием и может способствовать возникновению большого количества побочных явлений. Стоимость 50 рублей.
  3. Ранитидин – средство обладает повышенным уровнем впитывания и быстро устраняет неприятные симптомы в органах ЖКТ. При неправильном использовании может способствовать образованию большого количества побочных явлений. Средняя стоимость 40 рублей.
  4. Ацилок – воздействует на органы пищеварения аналогичным способом, как и вещество Фамотидин. Однако имеет свойство лучше переноситься организмом и вызывать меньшее количество побочных реакций. Препарат назначается врачом, отпускается строго по рецепту. Стоимость 250 рублей.
  5. Циметидин – назначается для лечения пищеварительных органов. При сложных видах заболевания может использоваться для внутримышечного введения. Редко применяется для комплексного лечения. При необходимости использования дополнительных лекарственных средств необходимо детально изучить составляющие компоненты. Способствует образованию побочных явлений при использовании с алкогольными напитками. Цена 260 рублей.
  6. Зантак – препарат для приготовления раствора употребляемого внутрь. Не рекомендовано применять с другими аналогическими веществами. Стоимость 220 рублей.
  7. Квамател – вещество применяется для увеличения защитных функций желудка и снижения выработки чрезмерного количества желудочного сока. Назначается для лечения многих заболеваний пищеварительного тракта. Цена 140 рублей.

Каждый из аналогичных по своему действию с Фамотидином препаратов могут по разному влиять на состояние здоровья и подходить не каждому пациенту. Поэтому перед применением какого – либо средства рекомендовано, внимательно изучить инструкцию на наличие противопоказаний и возможные побочные реакции.

Заключение

Препарат Фамотидин оказывает общее воздействие на пищеварительные органы и запускает естественные процессы восстановления повреждённых участков. Активный компонент фамотидин обладает глубоким уровнем проникновения и устраняет большое количество различных заболеваний.

Специалисты рекомендуют в период лечения Фамотидином соблюдать специальный вид диетического питания, действие которого направлено устранение употребления вредных продуктов, и облегчение переваривания пищи желудком. Способ соблюдения питания назначается врачом для каждого пациента индивидуально

Отзывы

Вpaч-гac­тpo­эн­тe­poлoг, кaн­ди­дaт медицинских наук и редактор статей gastro911.com. Более 10-лет помогаю излечиться от болезней ЖКТ.

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Фамотидин

Международное непатентованное название

Фамотидин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой 20 мг и 40 мг.

Состав

Одна таблетка содержит:

активное вещество – фамотидин 20 мг и 40 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат, опадрай II

состав оболочки: спирт поливиниловый, тальк, макрогол (полиэтиленгликоль), лецитин (соевый), окрашивающий пигмент желтого цвета, для дозировки 20 мг (содержит титана диоксид (E 171), железа оксид желтый (E 172) и алюминиевый лак на основе желтого хинолинового (Е 104)) или окрашивающий пигмент розового цвета для дозировки 40 мг (содержит титана диоксид (E 171), алюминиевый лак на основе кармуазина (Е 122), алюминиевый лак на основе индигокармина (Е 132)).

Описание

Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, с двояковыпуклой поверхностью На поперечном разрезе видны два слоя (для дозировки 20 мг).

Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, с двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видны два слоя (для дозировки 40 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагального рефлюкса (GORD). Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов. Фамотидин.

Код АТХ А02ВА03

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При приеме внутрь абсорбция неполная; биодоступность 40-45%, увеличивается при приеме с пищей и снижается на фоне антацидов. Связывание с белками плазмы – 15 – 20 %. Тmax – 1 — 3 ч. Проникает в спинномозговую жидкость, через плацентарный барьер и в грудное молоко.

Т½ – 2,5-3,5 ч; у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК — ниже 10 мл/мин) возрастает до 20 ч (требуется коррекция дозы). 30-35% препарата метаболизируется в печени с образованием S-оксида. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. 25-30% принятой внутрь дозы обнаруживается в моче в неизмененном виде.

Фармакодинамика

Блокатор H2-гистаминорецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию соляной кислоты. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением pH снижается и активность пепсина.

Повышает резистентность слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи, секреции гидрокарбоната, синтеза гликопротеинов и простагландинов, способствует заживлению ее повреждений (в т.ч. рубцеванию стрессовых язв). Практически не влияет на активность цитохрома P450 в печени.

После приема внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается от 12 до 24 ч. Однократная доза (10 и 20 мг) подавляет секрецию на 10-12 ч.

Показания к применению

— лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки;

— лечение и профилактика симптоматических язв желудка и 12-перстной кишки (НПВП-гастропатия, стрессовые, послеоперационные язвы);

— эрозивный гастродуоденит;

— функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка;

— рефлюкс-эзофагит;

— синдром Золлингера-Эллисона;

— предупреждение аспирации желудочного сока при общей анестезии (синдром Мендельсона).

Способ применения и дозы

Внутрь, при обострениях язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки – по 40 мг 1 раз в сутки перед сном или по 20 мг 2 раза в сутки. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 80-160 мг. Продолжительность лечения – 4-8 нед.

Профилактика обострений язвенной болезни — по 20 мг 1 раз в сутки на ночь.

При синдроме Золлингера-Эллисона — в начальной дозе по 20-40 мг 4 раза в сутки; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 240-480 мг (при тяжелой форме – до 160 мг каждые 6 ч). Дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально.

При рефлюкс-эзофагите начальная доза – 20 мг 2 раза/сут до 6 нед (при необходимости – 20-40 мг 2 раза в сутки до 12 нед).

Для предупреждения аспирации желудочного содержимого – 40 мг накануне операции или утром в день операции.

Больным с клиренсом креатинина ниже 10 мл/мин — 20 мг перед сном.

Побочные действия

Часто

— отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор

— головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения

— возможны мышечные боли, боли в суставах

— кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка, аллопеция, обыкновенные угри, сухость кожи, ангионевротический отек, анафилактический шок, токсический эпидермальный некролиз, отек Квинке, анафилактическая реакция, другие проявления гиперсенсибилизации

Не часто

— судороги

— психические расстройства

— лейкопения, тромбоцитопения

— аритмия, атриовентрикулярный блок

— повышение активности печеночных ферментов, гипербилирубинемия, увеличение уровня мочевины

Редко

— развитие холестатической желтухи

Очень редко

— агранулоцитоз, панцитопения

— при длительном приеме – гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к фамотидину и другим компонентам препарата

— беременность и период лактации

— наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы

— детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Фамотидин не влияет на ферментную систему цитохрома P450, поэтому не влияет на энзиматическую биотранформацию теофилина, кумарина, пропранолола, диазепама, аминопирина и т.п. в печени.

Парасимпатолитики усиливают воздействие обоих групп препаратов на подавление продукции соляной кислоты в желудке.

Уменьшает всасывание одновременное применение фамотидина с кетоконазолом, итраконазолом, препаратами, содержащими железо. В связи с этим данные препараты можно применять не менее чем за 2 ч до приема фамотидина.

Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.

Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию.

Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

Особые указания

Симптомы язвенной болезни 12-перстной кишки могут исчезать в течение 1-2 недель, но терапию Фамотидином следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования. Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Отмену фамотидина проводят постепенно из-за риска развития синдрома «рикошета».

При длительном лечении у ослабленных больных возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Блокаторы H2-гистаминорецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола (риск значительного уменьшения их всасывания).

Блокаторы H2-гистаминорецепторов могут нарушать пентагастриновый и гистаминовый тесты кислотообразующей функции желудка (прием прекратить за 24 ч).

Фамотидин может подавлять кожную реакцию на гистамин, вызывая ложноотрицательные результаты кожных проб. При выполнении кожных проб прием фамотидина рекомендуется прекратить.

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка. Курение снижает эффективность фамотидина в отношении ночной секреции соляной кислоты.

Больным с ожогами может потребоваться увеличение дозы вследствие повышения клиренса фамотидина.

В случае пропуска дозы, ее необходимо принять как можно скорее; не удваивать дозу, если наступило время следующего приема.

При отсутствии улучшений необходима консультация врача.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортом или механизмами, в связи с возможным появлением нарушений со стороны центральной нервной системы.

Передозировка

Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение артериального давления, тахикардия, коллапс.

Лечение: Индукция рвоты или/и промывание желудка. Симптоматическая и поддерживающая терапия: при судорогах – в/в диазепам; брадикардии – атропин; желудочковых аритмиях – лидокаин. Гемодиализ эффективен.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачке из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Беречь от детей!

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь

, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27,

тел/факс 8-(10375177)744280.

Владелец регистрационного удостоверения

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»,

Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27,

тел/факс 8-(10375177) 744280, адрес электронной почты [email protected]

236552931477976694_ru.doc 66 кб
805915741477977829_kz.doc 74.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Знаете ли вы о том, от чего помогает «Фамотидин»? Ответить на этот вопрос сможет только доктор. Если времени для консультации с врачом у вас нет, то мы расскажем об этом препарате в данной статье.

Вы узнаете о том, какие свойства имеет упомянутый медикамент, сколько он стоит, при каких заболеваниях используется, что входит в его состав и прочее.

Состав лекарственного средства, упаковка, описание и форма

В каком виде выпускают медикамент «Фамотидин»? Инструкция утверждает, что это средство можно встретить в форме таблеток. Они имеют двояковыпуклую круглую форму, а также пленочную оболочку бледно-коричневого или желтого цвета.

Какие ингредиенты включает в себя препарат «Фамотидин»? Состав этого лекарства прост: основное вещество — фамотидин. Кроме основного вещества, данное средство содержит в себе вспомогательные, такие как микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, магния стеарат, тальк, кремния диоксид и натрия кроскармеллоза.

Что касается оболочки таблетки, то она состоит из макрогола 6000, гипромеллозы, талька, титана диоксида и красителя коричневого железа оксида.

В продажу рассматриваемый медикамент поступает в блистерах, которые расфасованы в бумажные упаковки.

Следует особо отметить, что препарат «Фамотидин», инструкция которого представлена ниже, выпускается в разных дозировках – 40 и 20 мг.

Особенности лекарственного средства

Прежде чем ответить на вопрос, от чего помогает «Фамотидин», следует рассказать, как действует данный препарат. Согласно инструкции, рассматриваемое средство является блокатором H2-гистаминовых рецепторов. Оно проявляет противоязвенные свойства.

Основное вещество данного лекарства способствует подавлению продукции базальной кислоты (соляной) в желудке. Кроме того, фамотидин снижает стимулирование гистамина, ацетилхолина и гастрина, а также увеличивает рН сока желудка, активность пепсина и уменьшает выработку HCL.

Благодаря повышенному уровню гликопротеинов данное средство увеличивает образование желудочной слизи и стимуляцию синтеза простагландинов. Благодаря секреции гидрокарбоната достигается ранозаживляющее и протекторное свойства препарата.

Рассматриваемый медикамент способствует прекращению кровотечений из желудка, заживлению повреждений на его слизистой и рубцеванию стрессовых язв.

Свойства медикамента

Препарат «Фамотидин» (аналоги, цена лекарства указаны ниже) оказывает слабо выражение действие на систему (оксидазную) фермента цитохрома Р450 в печени.

Свое действие этот медикамент начинает спустя 65 минут, длится оно около суток.

Кинетика лекарственного препарата

Медикамент «Фамотидин», показания которого представлены ниже, после перорального приема абсорбируется из кишечника. Его концентрация (максимальная) в крови достигается в течение трех часов.

Связь лекарственного средства с белками плазмы составляет 15-20%. Оно выделяется с молоком матери и проникает через барьер плацентарный.

Около 30-35% активного вещества рассматриваемого препарата метаболизируется в печени. При этом образуется S-оксид.

Элиминация данного средства происходит в основном посредством почек. Около 27-40% лекарства экскретируется с мочой в неизмененном виде. Время полувыведения «Фамотидина» составляет 3-4 часа. У людей с КК менее 30 мл в минуту данный показатель увеличивается до 11-12 часов.

От чего помогает «Фамотидин»?

В каких случаях рассматриваемый медикамент назначается врачами? Согласно инструкции, показаниями для приема этого препарата являются следующие состояния:

  • мастоцитоз системный;
  • профилактика рецидивов, болезнь органов ЖКТ язвенная;
  • рефлюкс-эзофагит;
  • гастродуоденит эрозивный;
  • профилактика рецидивов, которые связаны с длительным употреблением НПВП;
  • синдром Золлингера-Эллисона;
  • диспепсия функциональная, которая ассоциирована с повышенной работой (секреторной) желудка;
  • язвы ЖКТ стрессовые и симптоматические;
  • профилактика аспирации сока желудка у пациентов, которым проводят операцию под общей анестезией (то есть синдром Мендельсона);
  • аденоматоз полиэндокринный;
  • профилактика рецидивов кровотечений, включая послеоперационный период;
  • профилактика пневмонита аспирационного;
  • диспепсия с болями в загрудине или эпигастрии, которые возникают ночью или связаны с приемом определенной пищи.

Запреты к применению лекарства

Теперь вы знаете, от чего помогает «Фамотидин». Но прежде чем принять этого лекарство, следует ознакомиться с его инструкцией. Данный медикамент противопоказан к приему при:

  • лактации;
  • в детском возрасте до трех лет (при массе тела менее 20 кг);
  • вынашивании плода;
  • гиперчувствительности к фамотидину, а также иным блокаторам Н2-гистаминовых рецепторов.

С особой осторожностью упомянутое лекарство назначают при недостаточности печеночной или почечной, иммунодефиците, циррозе печени с портосистемной энцефалопатией и в детском возрасте.

Как принимать «Фамотидин»?

Данный медикамент назначают внутрь. Таблетки не разжевывают, а запивают достаточным количеством жидкости.

Взрослым людям рассматриваемый препарат должен назначать только доктор (в зависимости от показаний).

При язве органов ЖКТ, особенно в фазе обострения, а также симптоматических язвах и гастродуодените эрозивном данный медикамент рекомендуют принимать по 20 мг дважды в сутки или единожды в количестве 40 мг (на ночь). Если требуется, то суточная дозировка этого лекарства может быть скорректирована и увеличена до 80-160 мг.

Длительность лечения этим средством составляет 6-8 недель.

Для профилактики рецидивов язвы препарат «Фамотидин», противопоказания которого были перечислены, назначают по 20 мг единожды в сутки, перед сном.

При диспепсии, которая связана с повышенной секреторной работой желудка, медикамент рекомендуют принимать в той же дозировке.

При наличии рефпюкс-эзофагита лекарство используют дважды в день по 20-40 мг на протяжении 6-12 недель.

Для профилактики аспирации сока желудка при общей анестезии медикамент назначают в количестве 40 мг вечером или же непосредственно перед операцией.

При синдроме Золлингера-Эллисона дозировка препарата и продолжительность его применения устанавливаются в индивидуальном порядке. Обычно начальная доза лекарства составляет 20 мг. Принимать это средство следует каждые шесть часов. Если требуется, то количество медикамента может быть увеличено до 160 мг с той же частотой приема.

При наличии почечной недостаточности (например, при КК менее 30 мл в минуту) суточную дозировку средства необходимо снизить до 20 мг.

Способ применения у детей

От чего помогает «Фамотидин» детям? Данное средство малышам назначается по тем же показаниям, что и взрослым людям. При язве ЖКТ в фазе обострения, а также рефлюкс-эзофагите это лекарство рекомендуют принимать по следующей схеме: 2 мг на 1 кг веса в сутки. Указанное количество препарата разделяют на два приема.

Эффекты побочные

Рассматриваемое средство может вызывать такие побочные явления, как:

  • сухость во рту, аритмия, тошнота, обыкновенные угри, рвота;
  • алопеция, боль в животе, сухость кожи, метеоризм, снижение АД, запор;
  • кожная сыпь, диарея, AV-блокада, нарушение аппетита, ангионевротический отек;
  • гепатит, зуд, повышение активности ферментов печени, анафилактический шок;
  • острый панкреатит, проявления гиперсенсибилизации, головная боль;
  • бронхоспазм, головокружение, гипертермия, бессонница, парез аккомодации;
  • брадикардия, беспокойство, спутанность сознания, шум в ушах, васкулит;
  • лейкопения, повышенная утомляемость, увеличение уровня мочевины в крови, галлюцинации, агранулоцитоз, сонливость;
  • тромбоцитопения, депрессия, гипоплазия, нервозность, панцитопения, психоз;
  • аплазия костного мозга, нечеткость зрительного восприятия, гиперпролактинемия;
  • лихорадка, снижение либидо, боли в суставах, гинекомастия, импотенция, аменорея, мышечные боли.

Стоимость и аналоги

Стоимость такого препарата, как «Фамотидин», составляет около 30-55 рублей. При необходимости его можно заменить такими аналогами, как «Гастромакс», «Квамател», «Гастротид», «Ульфамид», «Фамозол», «Фамодингексал», «Фамосан».

Отзывы о лекарственном средстве

Препарат «Фамотидин» — очень популярное противоязвенное средство. Пациенты утверждают, что оно эффективно проявляет себя при заболеваниях, связанных с ЖКТ. Особенно часто его назначают при гастрите и язве.

Еще одним достоинством этого лекарства является его относительная дешевизна.

Что касается отрицательных отзывов, то в них очень часто встречаются жалобы по поводу побочных действий медикамента.

EphMRA

A2B1блокаторы гистаминовых h2 рецепторов

ФТГ

Желез желудка секрецию понижающее средство — h2-гистаминовых рецепторов блокатор

Входит в перечни

ЖНВЛПМинимальный ассортиментОНЛС

Блокатор H2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию HCl. Одновременно со снижением продукции HCl и увеличением pH снижается и активность пепсина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, а также стимуляции секреции гидрокарбоната и эндогенного синтеза в ней Pg, способствует заживлению ее повреждений (в т.ч. рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений. Слабо подавляет оксидазную систему цитохрома P450 в печени. После приема внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается, в зависимости от дозы, от 12 до 24 ч. В условиях в/в введения максимальный эффект развивается через 30 мин. Однократная доза (10 и 20 мг) подавляет секрецию на 10-12 ч.

Фармакокинетика

При приеме внутрь абсорбция — неполная; биодоступность — 40-45%, увеличивается при приеме с пищей и снижается на фоне антацидов. Связь с белками плазмы — 15-20%. TCmax — 1-3 ч. Проникает в СМЖ, через плацентарный барьер и в грудное молоко. T1/2 — 2.5-3.5 ч; у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК — ниже 10 мл/мин) возрастает до 20 ч (требуется коррекция дозы). 30-35% препарата метаболизируется в печени с образованием S-оксида. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. 25-30% принятой внутрь дозы и 65-70% введенной в/в обнаруживается в моче в неизмененном виде.

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки.
Лечение и профилактика симптоматических язв желудка и 12-перстной кишки (НПВП-гастропатия, стрессовые, послеоперационные язвы).
Эрозивный гастродуоденит.
Функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка.
Рефлюкс-эзофагит.
Синдром Золлингера-Эллисона, системный мастоцитоз, полиэндокринный аденоматоз.
Профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ.
Предупреждение аспирации желудочного сока при общей анестезии (синдром Мендельсона).

Гиперчувствительность.
С осторожностью. Печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицит, детский возраст, беременность, период лактации.
Категория действия на плод. B

Внутрь, при обострениях язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки — по 0.04 г 1 раз в сутки перед сном или по 0.02 г 2 раза в сутки. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 0.08-0.16 г. Продолжительность лечения — 4-8 нед.
Для профилактики обострений язвенной болезни — по 0.02 г 1 раз в сутки перед сном.
При синдроме Золлингера-Эллисона — в начальной дозе по 0.02-0.04 г 4 раза в сутки; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 0.24-0.48 г
. Лечение продолжают столь длительное время, сколько это необходимо (тяжелые формы синдрома — до 160 мг каждые 6 ч). Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения, гиперсекреторные состояния — в/в медленно, в течение 2 мин по 20 мг 2 раза/ сут в разбавленном виде; в/в инф, медленно, в течение 15-30 мин по 20 мг 2 раза/сут разбавленным совместимым раствором.
При рефлюкс-эзофагите начальная доза — 0.02 г 2 раза/сут до 6 нед (при необходимости — 20-40 мг 2 раза в сутки до 12 нед).
Для предупреждения аспирации желудочного содержимого — 0.04 г накануне операции или утром в день операции либо по 0.02 г в/в струйно, за 2 ч перед операцией.
Больным с КК ниже 10 мл/мин внутрь, по 0.02 г перед сном
. Временной интервал между дозами можно увеличить до 36-48 ч. Дети: внутрь, при обострениях язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки — по 0.5 мг/кг/сут перед сном или по 0.025 мг 2 раза в сутки. Для детей массой тела менее 10 кг: внутрь, 1-2 мг/кг/сут разделенных в 3 приема; более 10 кг — внутрь, 1-2 мг/кг/сут разделенных в 2 приема. При гастроэзофагеальном рефлюксе — внутрь, 1-2 мг/кг/сут детям с массой тела более 10 кг в 2 разделенных дозах, с массой тела менее 10 кг — в 3 разделенных дозах.
В/в медленно, в течение 2 мин (желудочное кровотечение или невозможность приема внутрь) при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, гастроэзофагеальном рефлюксе, гиперсекреторных состояниях желудка — по 0.25 мг/кг/сут каждые 12 ч, или в/в инфузионно, медленно, в течение 15-30 мин по 20 мг 2 раза/сут разбавленным совместимым раствором
. При профилактике аспирационного пневмонита — в/в, 0.02 г перед сном накануне или утром в день проведения хирургической опреации. Порошок для инъекций разводят в 5-10 мл 0.9% NaCl (ампула растворителя).

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, повышение активности «печеночных» трансаминаз, запор, диарея, желтуха, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит. Со стороны органов кроветворения: нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения. Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, многоморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.
Со стороны ССС: снижение АД, брадикардия, AV блокада, аритмия, васкулит, при парентеральном введении — асистолия.
Со стороны нервной системы: головная боль, астения, сонливость, бессонница, усталость, беспокойство, депрессия, нервозность, психоз, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, гипертермия
. Со стороны органов чувств: звон в ушах.
Со стороны мочеполовой системы: при длительном приеме больших доз -снижение потенции и либидо.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия
. Местные реакции: раздражение в месте инъекции. Прочие: бронхоспазм, сухость кожи, алопеция, гинекомастия.
Передозировка. Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД, тахикардия, коллапс.
Лечение: при пероральном приеме показана индукция рвоты или/и промывание желудка
. Симптоматическая и поддерживающая терапия: при судорогах — в/в диазепам; брадикардии — атропин; желудочковых аритмиях — лидокаин. Гемодиализ эффективен.

Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.
Совместим с 0.18 и 0.9% раствором NaCl, 4 и 5% раствором декстрозы, 4.2% раствором натрия гидрокарбоната.

Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию.

Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола. ЛС, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

Симптомы язвенной болезни 12-перстной кишки могут исчезать в течение 1-2 недель, терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Отменяют постепенно из-за риска развития синдрома «рикошета» при резкой отмене. При длительном лечении у ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.
Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.
Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять блокаторы H2-гистаминовых рецепторов не рекомендуется
. Подавляет кожную реакцию на гистамин, приводя т.о. к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов H2-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить). Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и др. ЛС, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.
Эффективность препарата в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения.
Больным с ожогами может потребоваться увеличение дозы препарата вследствие повышенного клиренса.
Для в/в применения раствора фамотидина для инъекций перед использованием следует разбавить раствором 0.9% раствором NaCl; в/в инфузии — 5% раствором декстрозы.

В случае пропуска дозы, ее необходимо принять как можно скорее; не принимать, если наступило время приема следующей дозы; не удваивать дозы.

Разведенные растворы для инъекций стабильны в течение 48 ч при комнатной температуре. При изменении цвета или наличии осадка раствор применять не следует. При отсутствии улучшений необходима консультация врача.

Клинико-фармакологическая группа

Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов. Противоязвенный препарат

Действующее вещество

— фамотидин (famotidine)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб.
фамотидин 20 мг
-«- 40 мг

7 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
7 шт
. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
7 шт
. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
7 шт
. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
10 шт
. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт
. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт
. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт
. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
14 шт
. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
14 шт
. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
14 шт
. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
20 шт
. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
20 шт
. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
20 шт
. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию соляной кислоты. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижается и активность пепсина. Существенно не изменяет концентрацию гастрина в плазме. Слабо ингибирует оксидазную систему цитохрома Р450 в печени. После приема внутрь действие начинается через 1 час, достигает максимума в течение 3 часов. Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 часов.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Cmax в плазме крови достигается в течение 1-3.5 часов. Биодоступность фамотидина составляет 40-45%, незначительно меняется в присутствии пищи и снижается на фоне приема антацидов.

Связь с белками плазмы — 15-20%. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

30-35% фамотидина метаболизируется в печени (с образованием S-оксида).

Элиминация, в основном, происходит через почки, 27-40% препарата выводится с мочой в неизмененном виде. T1/2 — 2.5-4 часа, у пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин увеличивается до 10-12 часов.

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин) он возрастает до 20 часов.

Показания

— лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;

— лечение и профилактика симптоматических язв желудка и двенадцатиперстной кишки (связанных с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), стрессовых, послеоперационных язв);

— эрозивный гастродуоденит;

— функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка (в т. ч. изжога, кислая отрыжка);

— рефлюкс-эзофагит;

— синдром Золлингера-Эллисона;

— профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ);

— предупреждение аспирации желудочного сока при общей анестезии (синдром Мендельсона).

Противопоказания

— детский возраст до 12 лет (из-за отсутствия достаточного опыта применения препарата);

— индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, почечная недостаточность, иммунодефицит, пожилой возраст.

Дозировка

Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, симптоматических язвах, эрозивном гастродуодените обычно назначают по 20 мг 2 раза в сутки или по 40 мг 1 раз в сутки на ночь. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. Курс лечения — 4-8 недель.

При диспепсии, связанной с повышенной секреторной функцией желудка, назначают по 20 мг 1 -2 раза в сутки.

Для профилактики рецидива пептической язвы желудка и двенадцатиперстной кишки: 20 мг однократно перед сном.

При рефлюкс-эзофагите — 20-40 мг 2 раза в сутки в течение 6-12 недель.

При синдроме Золлингера-Эллисона дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. Начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 часов и может быть увеличена до 160 мг каждые 6 часов.

Для профилактики аспирации желудочного сока при общей анестезии назначают по 40 мг вечером и/или утром перед операцией.

При почечной недостаточности, если КК составляет менее 30 мл/мин или содержание креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл, суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20 мг.

Для профилактики рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ — по 20 мг 2 раза в сутки в течение 3-4 недель.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, абдоминальные боли, потеря аппетита. В отдельных случаях повышение активности трансаминаз в плазме крови.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, шум в ушах, преходящие психические нарушения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — аритмии.

Со стороны органов кроветворения: редко — лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения.

Со стороны репродуктивной системы: при длительном приеме больших доз -гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, импотенция.

Со стороны органов чувств: парез аккомодации, нечеткости зрительного восприятия, звон в ушах.

Аллергические реакции: возможны крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, бронхоспазм.

Прочие: лихорадка, артралгия, миалгия.

Передозировка

Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение артериального давления, тахикардия, коллапс.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия, гемодиализ.

Лекарственное взаимодействие

Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание кетоконазола и итраконазола.

При одновременном применении с антацидными средствами, сукральфатом происходит снижение интенсивности абсорбции фамотидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен составлять не менее 1-2 часов.

Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, метопролола, лидокаина, фенитоина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, кофеина, блокаторов «медленных» кальциевых каналов, трициклических антидепрессантов. Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.

Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

Особые указания

Симптомы язвенной болезни двенадцатиперстной кишки могут исчезать в течение 1-2 недель, терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования. Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Отменяют постепенно из-за риска развития синдрома «рикошета» при резкой отмене.

При длительном лечении ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания. Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка.

Подавляет кожную реакцию на гистамин, приводя, таким образом, к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить).

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

Эффективность препарата в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может
снижаться в результате курения.

Больным с ожогами может потребоваться увеличение дозы препарата вследствие повышенного клиренса.

В случае пропуска дозы, ее необходимо принять как можно скорее; не принимать, если наступило время приема следующей дозы; не удваивать дозы.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами

Отсутствуют данные о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами или выполнять работу, требующую концентрации и повышенного внимания.

Беременность и лактация

Применение при беременности возможно только в случае, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода.

Проникает в грудное молоко. В период лактации следует отменить применение препарата или прекратить кормление грудью.

Применение в детском возрасте

Противопоказано детям до 12 лет.

При нарушениях функции почек

С осторожностью при почечной недостаточности.

При нарушениях функции печени

С осторожностью при печеночной недостаточности.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью в пожилом возросте.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия и сроки хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 2 года.

Описание препарата ФАМОТИДИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

ФАМОТИДИН — описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств